药典要求注射到血液或进入人体皮下的药剂制品达到完全无菌。作为这类药品的一个制造商，被要求提供终产品的无菌证明。赛多利斯能够提供产品验证报告以及设备的3Q认证，生产工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准，产品的设计及生产完全符合 EP/USP 相关要求。
无菌检测系统具有两个版本，16419 为基本版，升级版的16420带彩色显示屏和免费的用户软件，可以在超净工作台或者安装在隔离器内使用。

新款 Sterisart? Universal 无菌检测泵系统主要特点：
- 全封闭检测装置?无碳刷电机，无排气风扇，不干扰层流
-免维护
-模块化、超洁净设计
-结构紧凑，符合人体工程学设计
-专业的软件，可以记录操作流程，存储SOP、扫描条形码

Sterisart? Universal 无菌检测泵技术参数
泵流速70?650 ml/min电源要求100?240 VAC频率50?60 Hz功率消耗100 W泵尺寸大小约336x 260x 210 mm
(带压管杆)(Wx Dx H)
约 440x 365x 485 mm
(带瓶固定环，滤筒)(Wx Dx H)
重量
基础版 16419
升级版 16420
(含彩色触摸屏、软件)

13.5 kg
14.6 kg [详细介绍]